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STETOFONENDO LITTMANN CLASSIC III grigio - 5621 3M

Codice articolo: 0502299
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Stetofonendoscopio a doppia membrana fluttuante
3M™ Littmann® Classic III™ grigio - 5621

Destinazione d’uso:
Lo stetofonendoscopio Littmann Classic III è indicato per l’auscultazione dei toni cardiaci e polmonari a scopo medicodiagnostico.
Per esclusivo utilizzo professionale.

Caratteristiche tecniche:
Lo stetofonendoscopio Littmann Classic III ha due membrane fluttuanti brevettate che consentono la rilevazione delle basse e delle
alte frequenze con entrambi i lati della testina.
Il lato con diametro maggiore può essere utilizzato per l’auscultazione su pazienti adulti, mentre quello con il diametro inferiore può essere
utile per l’utilizzo pediatrico o con pazienti magri.
Il lato pediatrico può essere convertito in campana, rimuovendo la membrana, per una più facile auscultazione delle basse frequenze.
Lo stetoscopio Littmann Classic III consente una rilevazione acustica ottimale con attenuazione di ogni possibile interferenza sonora.
Le principali caratteristiche sono:
• testina in acciaio inossidabile a doppia membrana fluttuante brevettata, con diaframma in fibra di vetro epossidica;
• membrana facilmente rimovibile per una più facile pulizia;
• indicatore lato testina attivo;
• esclusivo tubo in PVC speciale, resistente agli olii per la pelle e all’alcol, singolo, con canale acustico unico;
• ghiera e anello “anti-freddo” in neoprene.
• olivette morbide 3M™ Littmann brevettate, in silicone;
• archetto biauricolare leggero, in alluminio con doppia molla interna per il miglior adattamento.
La membrana fluttuante brevettata permette di rilevare sia le basse che le alte frequenze, senza dover ruotare la testina.
Per la rilevazione delle basse frequenze è sufficiente esercitare una leggera pressione sulla testina.
Per la rilevazione delle alte frequenze, invece, è sufficiente esercitare una maggiore pressione.
Lo strumento non contiene lattice di gomma naturale, gomma naturale lavorata e ftalati plastificanti.

Sterilità:
Lo stetoscopio Littmann Classic III non è uno strumento sterile.

Confezionamento/Etichettatura:
Ogni stetofonendoscopio Littmann Classic III è confezionato in scatole di cartone.
L’etichettatura della confezione di vendita identifica inequivocabilmente il prodotto, la destinazione d’uso, il fabbricante, il mandatario europeo, il numero di lotto, in adempimento ai “requisiti essenziali” di cui all’allegato 1 (par.13) del D.Leg.vo 46/97 e reca la simbologia convenzionale.
All’interno di ogni confezione è contenuto un libretto illustrativo multilingue con le istruzioni per l’uso anche in lingua italiana, che si
raccomanda di leggere attentamente prima dell’uso.

Modalità d’uso / Avvertenze/Precauzioni:
Seguire attentamente le istruzioni del libretto illustrativo annesso alla confezione.
Lo stetoscopio Littmann Classic III può essere pulito con alcool o acqua leggermente insaponata.
La membrana è facilemente removibile per una più facile pulizia.
Lo stetoscopio non va immerso in alcun liquido, né sterilizzato a vapore.
Se la sterilizzazione fosse necessaria, bisognerebbe applicare la sterilizzazione a ossido di etilene.

Modalità di conservazione:
Il prodotto deve essere conservato a temperatura ambiente compresa tra i 15° e i 30° C, al riparo da condizioni estreme di umidità, da polveri, agenti inquinanti, ecc.
Evitare il calore eccessivo, il freddo, il contatto con solventi e sostanze oleose.

Aspetti ambientali:
Lo smaltimento dello strumento divenuto inutilizzabile deve essere effettuato in accordo alle normative vigenti relative ai rifiuti sanitari.

Fabbricante e principali certificazioni:
3M Health Care - St. Paul – Minnesota - U.S.A., è il fabbricante in possesso dei seguenti certificati:
ISO 9001:2008 “Sistemi gestione qualità”
ISO 13485:2003 “Dispositivi Medici – sistemi gestione qualità”
3M Italia S.r.l., consociata italiana di 3M Health Care, è il distributore sul territorio nazionale ed è stata a sua volta certificata:
ISO 9001:2008 “Sistemi gestione qualità”
ISO 13485:2012 “Dispositivi Medici – sistemi gestione qualità”
ISO 14001:2004 “Sistemi gestione ambientale”

Dispositivo medico. Marcatura di conformità CE secondo D. Leg.vo 46/97 e successive modifiche attuativo della Dir. CEE 93/42.
Classe I
Codice CND C9005.

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