Medicazione post-operatoria sterile Soffix Med 10 x 15 cm

La medicazione post-operatoria sterile Soffix Med unisce un supporto adesivo in tessuto non tessuto conformabile e un tampone centrale ad alta capacità assorbente con rete di contatto anti-aderente. Il formato 10 x 15 cm in confezione da 50 pezzi risponde alle esigenze di reparto, ambulatorio e sanitaria, dove servono medicazioni pronte all'uso senza medicazione secondaria.

Caratteristiche tecniche

Vantaggi e destinazione d'uso

Il supporto perforato con spalmatura adesiva a righe consente il passaggio di aria e vapore acqueo, con un valore MVTR dichiarato di 6.500 – 9.000 g/m²/24h/37 °C: la cute perilesionale resta traspirante anche nelle applicazioni prolungate tipiche della medicazione post-operatoria sterile.

L'estensibilità trasversale del tessuto non tessuto e gli angoli arrotondati riducono il rischio di distacco accidentale su zone articolari e parti mobili, un vantaggio operativo in reparto e nelle strutture RSA dove il paziente viene mobilizzato quotidianamente.

La rete anti-aderente in film di polietilene a contatto con la ferita minimizza l'adesione alla parte lesa, mentre l'adesivo ipoallergenico si stacca senza lasciare residui sulla cute: caratteristica dichiarata dal fabbricante come adatta anche alle pelli sensibili.

Con una capacità di assorbimento di 10 g/g e 22 ±4 g/100 cm², il tampone gestisce diversi livelli di essudato nella medicazione adesiva con tampone assorbente di ferite post-operatorie o da trauma quali tagli e abrasioni, con tecnica rapida e asettica.

Il confezionamento in busta singola ad apertura facilitata e la misura unica 10 x 15 cm semplificano la gestione del magazzino di reparto e l'individuazione immediata del formato durante la medicazione programmata.

Conformità e materiali

Il supporto è in TNT 100% poliestere da 50 ±5 g/m², il tampone in TNT 90% viscosa e 10% polipropilene da 160 ±16 g/m², il protettivo in carta monosiliconata da 62 ±3 g/m². Il prodotto è sterilizzato a ossido di etilene, non risterilizzabile, privo di lattice, radiotrasparente e ha superato i test di biocompatibilità ISO 10993. È dichiarato compatibile con medicinali e disinfettanti di normale utilizzo. Dispositivo medico di classe IIa, CND M04010101, repertorio 1233161. I materiali di confezionamento e gli inchiostri sono certificati atossici.

Il dispositivo è sterile solo a confezione integra e non danneggiata. Utilizzare con mani pulite e asciutte, applicando il bordo adesivo su cute pulita, integra e asciutta. Prodotto destinato all'impiego da parte di personale sanitario e in contesto professionale.