CUSCINO ANTIDECUBITO ANATOMICO VISCOELASTICO 
Kalliform 

Descrizione:
Cuscino per la prevenzione del decubito con forma anatomica realizzato in mousse di poliuretano viscoelastico a memoria di forma.
La composizione chimica e l’alta densità gli conferiscono notevoli proprietà meccaniche.
La sensibilità al calore lo rende morbido al contatto con il corpo in modo da sposarne perfettamente le forme.
Il dispositivo viene fornito all’interno di una fodera a cerniera impermeabile all’acqua e permeabile all’aria con base antiscivolo.

Indicazioni:
Prevenzione delle lesioni da decubito in pazienti costretti su carrozzine allo scopo di diminuire i picchi di pressione e di ridurre le forze di taglio e di frizione.

Controindicazioni ed avvertenze:
Non sono state rilevate controindicazioni salvo nei casi di accertata sensibilità ai materiali componenti.
Sebbene il dispositivo sia indicato per la prevenzione del decubito, esso non è in grado di controllare tutti i fattori che ne favoriscono l’insorgenza.
Si raccomanda pertanto di monitorare con regolarità la zona interessata, di effettuare una frequente mobilizzazione del paziente e di porre particolare cura all’igiene.
A tale scopo si consiglia di consultare i protocolli e le linee guida per la prevenzione delle piaghe da decubito.

Componenti:
- Interno: mousse in poliuretano viscoelastico termosensibile a celle aperte - 80 kg/m³.
Classe 4 reazione al fuoco.
- Fodera: tessuto Pharmatex 25% poliestere e 75% poliuretano.
Bielastica, impermeabile all’acqua, permeabile all’aria con trattamento antimicrobico.
Classe 1 reazione al fuoco.

Pulizia:
Fodera: lavabile alla temperatura massima di 60°.
Non candeggiare.
Non stirare.
Possibilità di lavaggio a secco a temperature moderate.

Conservazione:
Conservare preferibilmente in posizione orizzontale, al riparo da sorgenti di luce, calore ed umidità.

Misure: 43 x 44 x 8 Cm.
Portata: Per pazienti di peso fino a 90 Kg

CND: Y033303
Repertorio: 666453
CLASSE CE: I - Classe I non sterile e senza funzioni di misura
ISO: 03.33.03.009

Dispositivo Medico di Classe I conforme alla Direttiva 93/42/CEE

LastRev.052019