Telo chirurgico sterile monouso: barriera impermeabile per il campo operatorio

Il telo chirurgico sterile monouso 50x50 in accoppiato TNT "medical grade" garantisce una barriera impermeabile ed efficace contro la contaminazione microbiologica del paziente e del campo operatorio. Pensato per il buyer professionale, unisce effetto barriera, resistenza meccanica e biocompatibilità certificata, in un corpo unico senza cuciture pronto all'uso in ambito ambulatoriale e ospedaliero.

Caratteristiche tecniche

Materiale telo	TNT medical grade in viscosa (VI) + polietilene (PE)
Grammatura	VI 28 g/m² + PE 23 g/m² (toll. ±2 g/m²)
Adesivo	Acrilato per uso medico
Colore	Azzurro antiriflesso e stabile
Sterilizzazione	Ossido di etilene (EtO), UNI EN ISO 11135, residuo <10 ppm
Impermeabilità	Colonna d'acqua >400 mmH₂O (rif. norma >300 mmH₂O)
Struttura	Corpo in un unico pezzo, senza cuciture
Misura disponibile	50x50 cm
Confezione	Busta singola sterile
Biocompatibilità	Non citotossico, non irritante, non sensibilizzante (ISO 10993)
Vita utile	3 anni
Destinazione d'uso	Protezione paziente e campo operatorio in ambito ambulatoriale e ospedaliero
Conformità	Reg. (UE) 2017/745, UNI EN ISO 13795 — CND T02010101

Vantaggi e destinazione d'uso

Il telo chirurgico impermeabile assicura una tenuta ai liquidi con colonna d'acqua superiore a 400 mmH₂O, ben oltre il riferimento normativo di 300 mmH₂O: una protezione affidabile del campo operatorio contro la penetrazione di fluidi e la contaminazione microbica.

La costruzione in TNT medical grade in viscosa e polietilene, in corpo unico senza cuciture, unisce leggerezza e resistenza: valori di trazione superiori a 15 N (secco e umido) e resistenza allo scoppio oltre 40 kPa.

La colorazione azzurra antiriflesso riduce l'affaticamento visivo dell'operatore, mentre il telo inodore e la fornitura in busta singola sterile ne semplificano la gestione negli uffici acquisti del settore sanitario.

Conformità e biocompatibilità

Dispositivo medico di classe Is conforme al Regolamento (UE) 2017/745 e alla norma UNI EN ISO 13795 per i teli chirurgici. La sterilizzazione a ossido di etilene è convalidata secondo UNI EN ISO 11135, con residuo entro i limiti di Farmacopea (<10 ppm). I test di biocompatibilità (ISO 10993) confermano un prodotto non citotossico, non irritante e non sensibilizzante per la cute.

Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e luce solare diretta. Non utilizzare se la confezione è danneggiata o bagnata, né oltre la data di scadenza. Prodotto sterile monouso: non risterilizzare.

Codice

180456R