Ago Vacutainer BD 21G per prelievo venoso sottovuoto monouso sterile

L'ago Vacutainer BD 21G è un ago per prelievo sottovuoto, monouso e sterile, da utilizzare in combinazione con una camicia portaprovette per il prelievo singolo o multiplo di campioni venosi destinati alle indagini diagnostiche in-vitro. Il dispositivo è classificato come Classe IIa secondo la Direttiva Europea 93/42/CEE per i dispositivi medici.

L'uso del dispositivo è riservato esclusivamente al personale sanitario specializzato. La cannula di calibro 21G (codice colore verde, secondo lo standard internazionale) è progettata per garantire un prelievo efficiente e confortevole per il paziente, mantenendo la compatibilità con il sistema sottovuoto Vacutainer per la raccolta sequenziale di più provette nello stesso accesso venoso.

L'ago è privo di lattice (NRL), gomma naturale secca (DNR), ftalati e materiali di origine animale, riducendo il rischio di reazioni allergiche da contatto e garantendo un profilo di biocompatibilità adatto anche a pazienti sensibili.

Caratteristiche tecniche

Tipo di prodotto	Ago per prelievo venoso sottovuoto, monouso sterile
Brand	BD (Becton Dickinson)
Codice prodotto	360213
Classificazione CE	Classe IIa
CND	A010199
Numero Repertorio	85598
Direttiva di riferimento	93/42/CEE - Direttiva Europea per i dispositivi medici
Destinazione d'uso	Riservato al solo personale sanitario specializzato
Sterilità	Prodotto sterile monouso
Confezione	100 pezzi
Privo di lattice (NRL)	Sì
Privo di gomma naturale secca (DNR)	Sì
Privo di ftalati	Sì
Privo di materiali di origine animale	Sì

Dimensioni della cannula

Calibro (Gauge × pollici)	21G × 1 1/2"
Dimensioni esterne	0,8 × 38 mm
Dimensione interna	0,56 mm
Codice colore	Verde (standard internazionale per calibro 21G)

Composizione e materiali

Cannula	Acciaio inox 304
Scudo dell'ago	Polipropilene (PP)
Mozzo	Polistirene (PS)
Valvola	Polisoprene sintetico
Cappuccio dell'ago	Polietilene (PE)

Sterilizzazione

L'ago Vacutainer BD viene sottoposto a sterilizzazione mediante irraggiamento con raggi gamma da cobalto 60, processo che garantisce un livello di sterilità assicurato (SAL) pari a 10⁻⁶. Il metodo di sterilizzazione è conforme allo standard di riferimento EN ISO 11137 applicato ai dispositivi medici sterilizzati per irraggiamento.

Avvertenza: verificare l'integrità della confezione e la data di scadenza prima dell'uso. Non utilizzare se la confezione risulta danneggiata, aperta o compromessa. Prodotto sterile monouso: non risterilizzare e non riutilizzare. Smaltire dopo l'uso secondo le normative vigenti per i rifiuti sanitari a rischio biologico.

Codice

15093