Boccagli monouso per spirometro in cartone: igiene monopaziente in ogni test

I boccagli monouso per spirometro EUROSPIRO sono realizzati in cartoncino Kraft e destinati all'uso su un singolo paziente. Ogni pezzo è imbustato singolarmente già in fase di produzione in film plastico alimentare: la confezione da 500 unità permette a studi medici, poliambulatori e centri di medicina del lavoro di programmare sedute spirometriche ad alto volume senza dover gestire procedure di ricondizionamento.

Caratteristiche tecniche

Vantaggi e destinazione d'uso

Il confezionamento singolo all'origine elimina il contatto tra i boccagli per spirometria all'interno della scatola e riduce il rischio di contaminazione crociata durante lo stoccaggio e la distribuzione al banco. L'operatore apre la bustina davanti al paziente: un gesto che rende immediatamente verificabile lo stato di integrità del dispositivo e che semplifica la comunicazione del protocollo igienico adottato dalla struttura.

La compatibilità dichiarata con spirometri Contec, Micromedical, MIR, Viasys e Vitalograph consente di standardizzare un unico codice di consumo anche in strutture con parco strumenti eterogeneo. Per gli uffici acquisti questo significa un solo articolo da riordinare, una sola scorta minima da monitorare e minore frammentazione delle giacenze rispetto alla gestione di boccagli dedicati modello per modello.

Il formato da 500 pezzi risponde ai consumi di ambulatori di pneumologia, medicina dello sport, medicina del lavoro e RSA che eseguono spirometrie in routine o durante campagne di screening programmato. La singola bustina può essere prelevata dalla scatola e trasportata senza contenitori accessori, condizione utile nelle sessioni di sorveglianza sanitaria svolte presso terzi.

Il cartoncino Kraft è un materiale monouso a smaltimento semplificato: dopo il test il boccaglio viene eliminato, senza cicli di lavaggio, disinfezione o sterilizzazione e senza i costi di processo, di manodopera e di tracciabilità che questi comportano. Il costo per prestazione resta così prevedibile e direttamente imputabile al singolo esame.

Conformità e materiali

Il dispositivo è dichiarato conforme ai requisiti di sicurezza della direttiva 93/42/CEE ed è classificato come dispositivo medico di classe IIa, con codice CND R9001 e numero di iscrizione al Repertorio dei Dispositivi Medici 49378. Il corpo del boccaglio è in cartoncino Kraft, mentre l'involucro primario è un film plastico per alimenti. Diametro, lunghezza, grammatura del cartoncino ed eventuale presenza di filtro non sono indicati nella documentazione fornita e vanno verificati sulla scheda tecnica del produttore prima dell'abbinamento a uno specifico spirometro.

Prodotto monouso destinato a un solo paziente: dopo l'utilizzo il boccaglio va smaltito secondo le procedure interne della struttura. Verificare sempre la compatibilità meccanica con il trasduttore in uso prima dell'adozione in routine.